美國FDA 好德國LFGB 都是一種食品安全方面的檢測報告，那么FDA 好LFGB 認(rèn)證有什么區(qū)別呢，硅膠產(chǎn)品FDA和LFGB的區(qū)別是什么？硅膠產(chǎn)品美國和歐盟的標(biāo)準(zhǔn)有什么不同呢，要解答這些問題需要先了解一下什么是FDA和LFGB。

什么是美國FDA認(rèn)證：

FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，是專門從事食品與藥品管理的執(zhí)法機(jī)關(guān)，也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。

硅膠產(chǎn)品fda和lfgb的區(qū)別

FDA=Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》。是美國關(guān)于食品（包括食品添加劑）和藥品的基本法。如果你的有關(guān)產(chǎn)品（在以上法規(guī)范圍以內(nèi)），需要賣到美國，那么必須得到FDA的認(rèn)可--這個是強(qiáng)制執(zhí)行的。

什么是德國LFGB認(rèn)證：

LFGB認(rèn)證，又稱《食品、煙草制品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛(wèi)生管理方面最重要的基本法律文件，是其它專項食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則和核心。但是近年來也有所修改，主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。

LFGB =(Lebensmittel -Bedarfsgegenst?nde-und Futtermittelgesetzbuch)《新食品和飲食用品法》德國人的LFGB非常嚴(yán)，LFGB是德國食品衛(wèi)生方面最為重要的法律文件，是其它專項食品衛(wèi)生法律、法律法規(guī)規(guī)定的準(zhǔn)則和核心。

硅膠產(chǎn)品美國和歐盟的標(biāo)準(zhǔn)有什么不同

FDA是食品和藥物管理局的奸臣，在中國其標(biāo)準(zhǔn)比較高，因此多以美國的FDA為zui高標(biāo)準(zhǔn)。FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容，醫(yī)療器械、化妝品、食品藥品類產(chǎn)品都是需要進(jìn)行注冊的。

LFGB法規(guī)對德國食品的方方面面都做了相關(guān)的規(guī)定，食品以及與所有食品有關(guān)的日用品都是必須符合LFGB的。而FDA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。是最早的保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的機(jī)構(gòu)之一。在國際上，F(xiàn)DA是公認(rèn)的世界上zui大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一，以上例舉的產(chǎn)品必須要通過FDA證明安全后才能在市場上銷售。LFGB是測試要求言語其它國家的測試要求，因此也得到其它國家的認(rèn)可。一般通過測試的產(chǎn)品在銷售的時候都會貼上刀叉標(biāo)志，在歐盟的消費(fèi)者中享有很高的信譽(yù)。

怎樣做LFGB認(rèn)證跟美國FDA認(rèn)證？

一般情況下，LFGB德國《食品與日用品法》第三十和三十一條包括以下測試項目：

1、樣品及材料的初檢 

2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定

3、塑料樣品：可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試 

4、金屬：成分及可析出重金屬的測試 

5、硅樹脂：可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的有機(jī)化合物測試 

6、特殊材料 

FDA在美國乃至全球都有極其巨大的影響，有“美國人健康守護(hù)神”之稱。全世界的藥品商和食品商對其又愛又怕，它的信譽(yù)和專業(yè)水準(zhǔn)深得諸多專家和廣大民眾的信賴，而其嚴(yán)格的檢測和評估在提供良好保障的同時也引起不少藥商和食品商的非議，指責(zé)其束縛了發(fā)明創(chuàng)新，是阻撓民眾獲得奇藥的障礙，并游說國會削減FDA的權(quán)限，但這種做法并未影響FDA對其使命和職責(zé)的神圣守護(hù)與履行。時至今日，F(xiàn)DA已成為全球食品藥品消費(fèi)者心中的金剛盾牌。

硅膠產(chǎn)品FDA認(rèn)證

1、醫(yī)療器械FDA注冊：包括企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名兩個部分。注冊完成后輸入相應(yīng)的注冊碼、查詢碼、或者企業(yè)名稱可以到FDA官網(wǎng)上查詢到相關(guān)信息。費(fèi)用包括兩個方面，一個是美國收取的FDA年費(fèi)，這個費(fèi)用以美金的形式直接付給FDA財政，每年的10月1號-12月31號續(xù)交下一年的年費(fèi)，以維持FDA注冊的有效性，年費(fèi)的金額每年也都不一樣。另一個是收取的代理費(fèi)用（是包含了公司登記，產(chǎn)品注冊，美國代理人）。

2、食品FDA注冊：食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。一個是食品做FDA不需要交美金年費(fèi)，二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新，三是食品FDA注冊成功后，官網(wǎng)是沒有公開的查詢方式的，跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的，費(fèi)用是包含了 注冊以及美國代理人服務(wù)的，周期是款項3-5個工作日內(nèi)，需要配合填寫一份申請表。

3、化妝品注冊：FDA化妝品注冊包括兩部分，化妝品生產(chǎn)廠家注冊和化妝品成分聲明，辦理流程：填寫FDA化妝品企業(yè)申請表含產(chǎn)品成分，為企業(yè)申請F(tuán)DA化妝品企業(yè)注冊，查詢化妝品成分代碼，向FDA遞交化妝品成分注冊申請，等待人工批復(fù)，注冊成功可獲得FDA注冊號碼。

4、FDA 驗廠，F(xiàn)DA是美國食品和藥物監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，是美國政府在健康與人類服務(wù)部（Department Of Health and Human Services) 和公共衛(wèi)生部(Public Health Service)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一，其主要主管：食品、藥品、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、及藥品等產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。

以上內(nèi)容就是硅膠制品廠小編為大家整理的有關(guān)美國FDA和德國LFGB認(rèn)證有什么不同的相關(guān)資料，希望對你有幫助，如果還有其他問題可以聯(lián)系我們：400-0769-878

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